 | AIG - [Firenze] L'associazione italiana Gaucher mette a disposizione informazioni sulla malattia, sulle cure ed i centri specializzati in Italia. Contatti via email. |
 | AILS - [Fabriano, AN] L'associazione italiana lotta alla sclerodermia mette a disposizione informazioni sulla malattia e sulle novitàin materia di ricerche e terapie. Struttura dell'organizzazione, recensioni ed articoli, forum. |
 | AIMPS - Associazione di genitori di bambini affetti da mucopolisaccaridosi. Raccoglie fondi per la ricerca genetica e la comunicazione in Italia e nel mondo. Nel sito informazioni, forum ed eventi. |
 | AISMO - L'associazione italiana sindrome di Moebius presenta l'attivitàdivulgativa e di sostegno alla ricerca curata genitori che si sono uniti con lo scopo di combattere la malattia. |
 | AISS - L'associazione italiana sindrome di Shwachman si propone di sensibilizzare cittadini, enti, autoritàsui problemi dei malati promuovendo la ricerca scientifica e genetica. Informazioni sulle altre anomalie associate, sulle cause della sindrome, la diagnosi e la cura. |
 | AISW - [Roma] L'associazione italiana sindrome di Williams fornisce informazioni ed aiuto a tutte quelle famiglie che abbiano bisogno di aggiornamenti e consigli per l'assistenza ai malati e vogliano incontrarsi e scambiarsi esperienze. Pubblicazioni, forum e link utili. |
 | AMAR - [Napoli] Presso il dipartimento di pediatria dell'universitàFederico II è stato costituito il centro alleanza per le malattie rare, che mette a disposizione un indirizzo email e un numero verde per contattare un team di esperti e ricevere informazioni specifiche sulle malattie rare. |
 | ANSS - L'associazione nazionale sindrome di Jogren presenta gli scopi, le informazioni sui centri di diagnosi e cura di questa malattia autoimmune, le attività, gli eventi ed il notiziario sociale. Modulo per contatti. |
 | Bird Europe foundation - [Costozza, VI] L'organizzazione Bischiotto per le malattie rarepresenta gli studi e le ricerche nell'ambito delle patologie caratterizzate da difficoltàdiagnostiche e terapeutiche. Informazioni, pubblicazioni e forum. |
 | GILS - Il gruppo italiano lotta alla sclerodermia, informa su sintomi, cause, cure, terapie e manifestazioni della sclerosi sistemica; rassegna stampa, giornale sociale, congressi e convegni. Forum e contatti con modulo predisposto o numero verde telefonico. |
 | PSP - L'associazione italiana per la ricerca e la cura della sindrome di Steele-Richardson-Olszewski (paralisi sopranucleare progressiva) informa sulle cure e sulle novità. |
 | Sindrome di Jeune - Curato dalla associazione internazionale delle famiglie con figli colpiti dalla distrofia toracica asfissiante. Informa sulla patologia anche attraverso testimonianze; suggerisce i centri di riferimento. |
 | Sindrome di Marfan - L'associazione Vittorio mette a disposizione informazioni su cause, diagnosi e sintomi di questa sindrome. Link alle associazioni di ricerca internazionali, Forum e Faq. |
 | Sindrome Prader-Willi - La Federazione delle associazioni di sostegno e aiuto ai soggetti affetti da questa malattia ne descrive i sintomi, fornisce gli indirizzi delle sedi regionali ed informa sulle iniziative a sostegno della ricerca. Articoli online del giornale periodico e link utili. |
